1位20歲自小被診斷為智能障礙的「腦性麻痺」病人，因近1年肌張力失調情形加重，引起手腳功能退步及無法單獨行走，故家長帶其至醫院就診，經醫師診斷竟為Beta螺旋狀蛋白關聯之神經退化疾病（BPAN）。

為提供更好醫療照護，健保署於113年9月1日起納入給付「皮下植入式心律去顫器」及「充電式深層腦部刺激器」，兩項給付健保每年挹注近7千萬元，患者最高可省86.5萬元。

台灣神經復健醫學會理事陳智光指出，斜頸症是1種肌張力不全症，由於頸部肌肉攣縮，導致患者脖子歪斜、頭部偏移至特定方向，不能任意轉動，影響視線、平衡感，例如，無法準確拿捏與物品的距離感、走路容易跌倒，許多病友擔心旁人眼光，不願出門與人社交。

年約63歲的女士於今年7月感染新型冠狀病毒，除了有咳嗽、流鼻水的症狀外，同時還伴有雙眼難以張開，在接受抗病毒藥物治療後，上呼吸道症狀雖有逐漸改善，但雙側眼瞼痙攣的情形卻愈來愈嚴重，甚至因看不到路、步態不穩，而時常跌倒受傷。後續幾個月，痙攣情形還影響到頭頸部的其它肌肉，造成她臉部歪斜、不自主咬牙、斜頸及頭部顫抖。至神經內科求診後，醫師開立口服抗痙攣藥、肌肉鬆弛劑等藥物，但症狀並未改善，且愈發嚴重，連講話都變得結巴不流暢，神經內科醫師臨床診斷發現，疑似與新冠病毒相關的肌張力不全症及神經退化有關。

由於每天約發作20次，常發生於吃飯拿餐具、坐車、與人講話或緊張時，突然大吼、大叫，以至於無法唸書，只能休學關在家裡。經醫師評估，接受深層腦部電刺激手術，大幅改善症狀，已能工作。

台大醫院新竹分院神經部李承軒醫師說明，方小姐經安排住院抽血、驗尿、肝臟和腦部的檢查，發現血液中銅藍蛋白偏低、尿銅偏高，肝臟出現肝硬化病變，腦部核磁共振有典型表現，最後確診為罕見的「威爾森氏症」。此病為遺傳性疾病，醫師建議方小姐23歲的弟弟一起到院接受檢查，發現弟弟也有輕微手抖的症狀，最終也確診為「威爾森氏症」。

國立臺灣大學醫學院附設醫院新竹分院急診醫學部醫師陳憲青說明，所謂的錐體外症候群是當身體的運動系統受到干擾時，會發生肌肉張力異常、類巴金森氏症、肢體僵硬或坐立不安等現象，此症多受藥物誘發，例如成分中含有多巴胺拮抗劑的胃腸藥或是傳統抗精神病藥物。

衛福部2014年統計顯示，國內約每10萬人中有400人罹患巴金森氏症，發病年齡集中在65至80歲，年紀越大，罹病人數越多。台中榮民總醫院神經外科主治醫師李旭東說明，巴金森氏症可分為原發性、繼發性兩大類。原發性型患者通常為神經激素多巴胺分泌不足引起；繼發性通常病因為中風、外傷、腦發炎等症狀引起。