生醫產業
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訊聯基因數位獲利亮眼 外泌體製程與韓Metapore合作
醫藥衛生 / 生醫產業5260訊聯集團旗下「訊聯基因數位」(原名創源生技),11月28日舉行法說會,獲利表現亮眼,前3季營收創下歷史新高,多項臨床常規服務產品營收均刷新同期紀錄。 -
SNQ頂尖醫療主題館開館! 規劃6大展區推廣科普知識
醫藥衛生 / 生醫產業3107國家生技醫療品質獎.SNQ國家品質標章在1998年由國內醫院院長和專家共同發起。25年來,已累積超過3,000項特色的醫療團隊參賽;其中37個團隊位居全球領先地位、80個團隊引領亞太臨床新進展。2023台灣醫療科技展特別打造「Top醫療在台灣.SNQ頂尖醫療主題館」,作為展會國際貴賓造訪的首站,呈現醫界在基因治療、創新手術、智慧醫療、重症照護等領域的突破,並將敦聘海外專家,展開國際合作。 -
全球外泌體研究蓬勃 國內外泌體臨床應用相繼展現成果
醫藥衛生 / 生醫產業5866近年國內興起外泌體研究,台灣外泌體產學聯盟召集人林奏延教授表示,早在2013年外泌體獲諾貝爾醫學獎揭示學理及肯定,全球開啟迅速發展,各國競相投入不同領域的醫療臨床試驗、積極布局於幹細胞功能參與、再生醫療的應用,外泌體在全球學術和臨床應用、技術與產品開發已具產業規模。 -
精準醫療!明年NGS納入健保給付 金萬林看好檢測商機
醫藥衛生 / 生醫產業5856健保署日前宣布明(2024)年「次世代基因定序」(NGS)將納入健保給付,透過NGS可找到「對」的藥物,作為癌友決定用藥的重要參考。 -
新藥研發上市須經過臨床試驗 臨床試驗3大重點1次掌握
醫藥衛生 / 生醫產業3242臨床試驗是以發現或證明藥品在臨床、藥理或其他藥學上之作用為目的,而於人體執行的科學研究,在執行前必須先經過食藥署及醫院人體試驗委員會(IRB)的嚴謹審查,充分評估其倫理、安全與科學性後,才會核准臨床試驗進行。我國在「藥品優良臨床試驗作業準則」(GCP)的管理架構下,規範臨床試驗中試驗主持人、試驗委託者、IRB等各角色的職責,食藥署亦負責執行查核以確保試驗過程符合GCP規範,透過層層把關的機制,來確保臨床試驗的品質並積極保障受試者的權益、安全與福祉。 -
國光生第3季營收略減! 破傷風疫苗重返市場前景樂觀
醫藥衛生 / 生醫產業2768國光生物科技股份有限公司於11月10日召開董事會,公布第3季財報,受到國際局勢動盪、海外CDMO訂單減少及COVID快篩需求雪崩下降影響,今年Q3營收較去年略降;不過,國光破傷風疫苗近期將重返市場、腸病毒疫苗持續擴大量產,基本盤穩固,在新訂單、新市場及新產品擴展的帶動下,明年前景樂觀,可望穩健成長。 -
推再生醫療發展 台灣醫界聯盟基金會辦論壇促台日合作
醫藥衛生 / 生醫產業2801台灣醫界聯盟基金會日前舉辦,「邁向再生醫療產業化:人才、投資與基礎設施」國際論壇,邀請到國內外專家與會討論。而日本再生醫學會(JSRM)理事長暨國際幹細胞學會(ISSCR)副主席岡野榮之博士還特別拜會,行政院副院長鄭文燦及衛生福利部次長王必勝,洽談台日再生醫療合作。 -
羅氏與中外製藥攜手 開啟風濕免疫疾病患者治療新旅程
醫藥衛生 / 生醫產業3227台灣每年新增近5千名類風濕性關節炎患者,且以正值事業上升期的青壯年族群為最大宗。為助患者獲得全面醫療照護,羅氏藥廠與台灣中外製藥日前正式組成策略聯盟,將共同推動多項病患支持、市場行銷以及醫藥學術活動,開啟風濕免疫疾病患者治療新旅程。