焦點新聞
生醫產業
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訊聯基因數位獲利亮眼 外泌體製程與韓Metapore合作
醫藥衛生 / 生醫產業5260訊聯集團旗下「訊聯基因數位」（原名創源生技），11月28日舉行法說會，獲利表現亮眼，前3季營收創下歷史新高，多項臨床常規服務產品營收均刷新同期紀錄。 -
SNQ頂尖醫療主題館開館！ 規劃6大展區推廣科普知識
醫藥衛生 / 生醫產業3107國家生技醫療品質獎．SNQ國家品質標章在1998年由國內醫院院長和專家共同發起。25年來，已累積超過3,000項特色的醫療團隊參賽；其中37個團隊位居全球領先地位、80個團隊引領亞太臨床新進展。2023台灣醫療科技展特別打造「Top醫療在台灣．SNQ頂尖醫療主題館」，作為展會國際貴賓造訪的首站，呈現醫界在基因治療、創新手術、智慧醫療、重症照護等領域的突破，並將敦聘海外專家，展開國際合作。 -
全球外泌體研究蓬勃 國內外泌體臨床應用相繼展現成果
醫藥衛生 / 生醫產業5866近年國內興起外泌體研究，台灣外泌體產學聯盟召集人林奏延教授表示，早在2013年外泌體獲諾貝爾醫學獎揭示學理及肯定，全球開啟迅速發展，各國競相投入不同領域的醫療臨床試驗、積極布局於幹細胞功能參與、再生醫療的應用，外泌體在全球學術和臨床應用、技術與產品開發已具產業規模。 -
精準醫療！明年NGS納入健保給付 金萬林看好檢測商機
醫藥衛生 / 生醫產業5856健保署日前宣布明（2024）年「次世代基因定序」（NGS）將納入健保給付，透過NGS可找到「對」的藥物，作為癌友決定用藥的重要參考。 -
新藥研發上市須經過臨床試驗 臨床試驗3大重點1次掌握
醫藥衛生 / 生醫產業3242臨床試驗是以發現或證明藥品在臨床、藥理或其他藥學上之作用為目的，而於人體執行的科學研究，在執行前必須先經過食藥署及醫院人體試驗委員會（IRB）的嚴謹審查，充分評估其倫理、安全與科學性後，才會核准臨床試驗進行。我國在「藥品優良臨床試驗作業準則」（GCP）的管理架構下，規範臨床試驗中試驗主持人、試驗委託者、IRB等各角色的職責，食藥署亦負責執行查核以確保試驗過程符合GCP規範，透過層層把關的機制，來確保臨床試驗的品質並積極保障受試者的權益、安全與福祉。 -
國光生第3季營收略減！ 破傷風疫苗重返市場前景樂觀
醫藥衛生 / 生醫產業2768國光生物科技股份有限公司於11月10日召開董事會，公布第3季財報，受到國際局勢動盪、海外CDMO訂單減少及COVID快篩需求雪崩下降影響，今年Q3營收較去年略降；不過，國光破傷風疫苗近期將重返市場、腸病毒疫苗持續擴大量產，基本盤穩固，在新訂單、新市場及新產品擴展的帶動下，明年前景樂觀，可望穩健成長。 -
推再生醫療發展 台灣醫界聯盟基金會辦論壇促台日合作
醫藥衛生 / 生醫產業2801台灣醫界聯盟基金會日前舉辦，「邁向再生醫療產業化：人才、投資與基礎設施」國際論壇，邀請到國內外專家與會討論。而日本再生醫學會（JSRM）理事長暨國際幹細胞學會（ISSCR）副主席岡野榮之博士還特別拜會，行政院副院長鄭文燦及衛生福利部次長王必勝，洽談台日再生醫療合作。 -
羅氏與中外製藥攜手 開啟風濕免疫疾病患者治療新旅程
醫藥衛生 / 生醫產業3227台灣每年新增近5千名類風濕性關節炎患者，且以正值事業上升期的青壯年族群為最大宗。為助患者獲得全面醫療照護，羅氏藥廠與台灣中外製藥日前正式組成策略聯盟，將共同推動多項病患支持、市場行銷以及醫藥學術活動，開啟風濕免疫疾病患者治療新旅程。