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關鍵字：次世代基因定序
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1次揪出肺癌突變基因！ 次世代基因定序提升肺癌預後
癌症新知 / 肺癌2862今日肺癌治療已邁入精準治療世代，中山醫學大學附設醫院醫療團隊，為了傳遞「肺癌治療的多元性」與「次世代基因定序的重要性」，特別與台灣諾華合作，舉辦罕見肺癌展覽，期盼透過活潑的插圖與動畫，提升民眾病識感，避免患者確診肺癌後消極面對，更期盼能帶給患者治療動力！ -
國衛院與中榮、高醫發現 基因變異可精準診斷紅斑狼瘡
健康養生 / 健康新知2648譚澤華率合作團隊，自2009年起研究SLE致病成因與精準之生物診斷標記，分析臨床檢體及基因改造小鼠研究，在2011年首度發現調控發炎反應的酵素蛋白激酶GLK是自體免疫疾病SLE的致病關鍵。再歷經7年研究，證實GLK過量表現在SLE病患之T淋巴細胞中，誘發IL-17A細胞激素大量產生，是造成許多自體免疫疾病的元凶。然而，GLK過量表現於SLE病患中的成因，多年來仍懸而未解。 -
老翁戒菸20年因腰痛就醫 發現肺癌合併多處遠端轉移
癌症新知 / 肺癌325279歲呂先生已經戒菸20多年，2019年因腰痛就醫檢查意外發現肺癌，並且發生多處遠端轉移，在醫師建議下使用標把治療方法，治療初期就有明顯效果，連續1年後卻發現腫瘤有惡化傾向，追蹤肺部致癌基因突變量略微波動且腫瘤指數也再攀升，後續改採用免疫治療約2年，再出現基因檢測數據與影像學惡化，後續再使用標靶藥物，目前控制良好。 -
健保署NGS討論會議 傾向小範圍基因檢測給付疾病未定
醫藥衛生 / 全民健保3027健保署醫審及藥材組副組長黃兆杰表示，NGS可以單次針對1個範圍基因檢測，當癌症病患需要基因檢查，醫生可以鎖定基因範圍，單次就能檢查1組基因，發現那個基因出現異常，就不用再猜測可能異常基因，檢查陰性卻要再確認窘況，但因檢測價格較昂貴，可以給付疾病、時間點、族群都在討論。 -
空汙提高肺癌罹患率 基因篩檢可望提供精準治療
癌症新知 / 肺癌3072中國醫藥大學附設醫院內科部胸腔內科主任涂智彥指出，肺癌可分成非小細胞肺癌、小細胞肺癌等2大類，其中8成5屬於非小細胞肺癌，以肺腺癌最常見。目前已知的肺腺癌致病基因有許多類型，EGFR基因突變為最多，約占5至6成，至於ALK、ROS1及BRAF所占比率都小於5%，隨著藥物進步，不論哪種致病基因突變，均有相對應的藥物可供治療。 -
囊狀纖維化分泌黏稠 體內積痰釀急性胰臟炎
醫藥衛生 / 罕見疾病3947年僅6歲的小君2年前因為常肚子痛而到台北慈濟醫院就診，經醫師評估檢查後，診斷為胰臟炎。2年來她胰臟炎反覆發作，每次都會合併肺炎，必須住院接受大量輸液與抗生素治療。今年初小君爆發嚴重壞死性胰臟炎及肺炎，住進加護病房。 -
台灣近八成肝癌 與含馬兜鈴酸中藥草有關
癌症新知 / 肝癌3875林口長庚、新加坡大學及約翰霍普金斯大學攜手合作，利用次世代基因定序分析98個肝癌病人，其中76個病人的肝癌組織中，竟然帶有「馬兜鈴酸特有的基因突變指紋」，比率高達78%。
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癌細胞產生抗藥性 更換標靶藥物精準治療
癌症新知 / 標靶治療4151目前對於末期肺癌的治療有化學治療、放射線治療、標靶治療和免疫治療，標靶治療是普遍方式之一。