投身製藥業長達25個年頭的東生華總經理楊思源認為，製藥是個很有意義且助人助己的產業，不管是自行研發或從國外引進的藥物，幫助許多病人延長生命或改善生活品質，因此，對於這份工作始終保持著熱度。

我國推動藥廠實施GMP已逾40年，食藥署於102年成為PIC/S組織成員，採用國際認可之PIC/S GMP標準，使我國藥品品質保證策略，從透過品質管控方式，進化為以嚴謹之製藥品質系統要求藥廠作業需全方面符合PIC/S GMP之規定。截至113年3月，我國已有239家製藥廠（含製劑、原料藥、醫用氣體及物流等）符合PIC/S GMP，食藥署亦依藥廠生產產品之劑型、作業內容及歷次檢查紀錄，每2至4年執行後續查核及不定期查核，透過穩健之PIC/S GMP查核體系持續確認製藥品質系統運作之穩定及一致性。

日本富山縣藥業連合會代表團受台灣醫藥工業技術發展中心（簡稱藥技中心）邀請，選擇台灣作為疫情後海外參訪首站，除拜會台灣TFDA與相關單位外，今（8）日，也拜訪杏輝集團的宜蘭廠區，對台灣高規格的醫藥製造水準留下深刻印象，也打開日後合作商機。

食藥署今（27）日宣布，用來治療憂鬱症、焦慮症等精神疾病的「台裕樂心平膠囊60毫克」溶離度試驗不符合規格，將於112年1月14日前回收1批，共1萬6千顆。食藥署表示，目前已要求廠商應於112年1月14日前完成回收作業，並繳交回收成果報告書及後續預防矯正措施。呼籲各醫療院所、藥商、藥局配合辦理回收作業，立即停止調劑、供應該款藥物。也提醒民眾，若對使用之藥品有任何疑慮，應盡速回診與醫師討論，處方其他適當藥品。

節氣進入「冬至」，氣温跳水式下降，使得血管收縮、血壓容易上升，容易引發心血管疾病的危機，發生腦中風的機率也隨之提高，通常冬天越冷，體內血液的黏稠度會增高，血管比較容易產生痙攣，血流速度趨緩，如果原來就有高血壓，血壓更會飆高，可能誘發腦出血。錢本文診所院長錢本文醫師表示，臨床上腦中風指的是突然爆發的血管性疾病，不過，動脈血管不會無緣無故地破裂，而是長期下來已潛藏的血管硬化與阻塞持續惡化，一旦這些壓力爆表時就會一發不可收拾。另外，倘若血流不暢使腦內局部受到壓迫，也可能使腦部某一部分失去功能遺留神經症狀，因此血液循環不良也是腦中風常見的主要原因。

食藥署在26日公布新的藥品回收公告，其中由台育化學製藥廠股份有限公司生產的藥品「"台裕"樂心平膠囊60毫克 Lexinping Capsules 60mg "Tai Yu"」，因藥廠主動通報溶離度不合格，需下架回收。該藥品主成分為DULOXETINE HYDROCHLORIDE，主要用於：重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。食藥署藥品組科長洪國登表示，該藥品是因廠商主動通報，因部分藥物之溶離度不符規格，患者服用後的效果恐怕不夠好，因此啟動回收程序。健保年用量不到1千顆，市占率約0.1%，這次的下架不至於影響民眾用藥權益。

食藥署今（14）日公布，由台灣汎生製藥廠股份有限公司製造的「芽固康牙科用軟膏2%」於長期安定性試驗中發現產品外觀顏色異常，廠商主動通報後，啟動回收作業，回收數量共3批，近3500支軟膏。

製藥廠拜耳（Bayer）的放射科部門正在朝新的方向前進，從為CT和MRI掃描提供顯影劑，轉向提供數位和人工智慧的醫療影像App的服務。