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關鍵字：禮來
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國外2大失智症新藥相繼取得藥證 最快將於6月在台上市
醫藥衛生 / 藥品安全7453「樂意保」（LEQEMBI）、「欣智樂」（Kisunla）等國外兩大失智症單株抗體新藥相繼取得我國藥證，最快將於6月在台上市，不少早期阿茲海默症患者期盼盡快接受藥物治療，這兩大藥物均可有效去除腦部類澱粉沉積。 -
百憂解將退出台灣市場！ 禮來藥廠證實今年底全球停產
健康養生 / 最新消息3307抗憂鬱老藥「百憂解」將於今年11月退出台灣市場，許多患者以為屆時可自費購藥，不過，百憂解供應商藥廠禮來公司本月22日宣布，公司決定於2024年底全球停止生產「百憂解」，並遵循相關規定向主管機關報備，以期將影響降至最低。 -
解密抗憂鬱藥物百憂解 上市後讓醫界開啟生物醫學發展
醫藥衛生 / 醫藥話題4287食藥署臉書粉專「藥博士 正藥說」表示，百憂解的學名是Fluoxetine，主要的功能是抑制神經細胞回收血清素，以增加神經周圍的血清素濃度，達到抗憂鬱的效果。Fluoxetine在1972年由美國的禮來藥廠發明，並在1987年進入醫療市場。 -
禮來研發阿茲海默症藥物新里程 新藥Kisunla獲准上市
健康養生 / 健康新知8168今（2024）年7月初，美國食品藥物管理局（FDA）核准美國藥廠禮來（Eli Lilly）開發的治療阿茲海默症新藥Kisunla，適用於治療輕度認知功能障礙，以及症狀輕微、但已確診具有類澱粉蛋白斑塊病徵的阿茲海默症早期患者。禮來投入阿茲海默症藥物研發超過30年，歷經無數挫折與失敗，如今終於達成新的里程碑。 -
癌症基因庫加速精準醫療！ NGS納健保適用19種癌別
健康養生 / 最新消息7365「癌症精準醫療及生物資料庫整合平台合作示範計畫」由跨部門、跨機構的合作，透過全方位的基因檢測和智慧化分析為醫師提供精準的臨床醫療決策支持，收案癌別包含肺癌以及5大消化道癌症。計畫同時成功建立台灣首個本土臨床基因組數據庫（CGDB），期能累積真實世界數據加速未來藥物的開發和核准流程。 -
減重針劑恐引自殺念頭？ 歐盟和英國對減重藥展開調查
醫藥衛生 / 藥品安全109繼歐洲藥品管理局調查的2周之後，英國藥物及保健產品管理局（MHRA）也於7月25日發表聲明表示，目前正著手調查被批准使用於治療第2型糖尿病的「類升糖素胜肽-1受體促效劑」藥物，其中包含諾和諾德（Novo Nordisk）「胰妥讚」（Ozempic）、「善纖達」（Saxenda），此外，阿斯特捷利康（AstraZeneca）用於治療第2型糖尿病的GLP-1藥物也列在本次調查範圍；同時，賽諾菲（Sanofi）與禮來（Eli Lilly）所開發含GLP-1成分的2款藥物也納入調查。 -
美核准阿茲海默症新藥！ 適合早期病患、副作用應留意
健康養生 / 健康新知4434美國食品暨藥物管理局（FDA）於2023年7月日全面批准阿茲海默症（Alzheimer，又稱失智症）新藥「Leqembi」，這是首款已證明具有減緩病情發展療效的藥物。我國食藥署表示，該藥廠已於6月中旬申請銜接性試驗評估，如採加速審查，有望在2025年在台核准上市。 -
貴婦搶購「瘦瘦筆」價格翻10倍 1慢性病友恐被迫換藥
健康養生 / 最新消息78在搜尋網站鍵入「瘦瘦筆」、「瘦瘦針」（腸泌素針劑），排名前面的訊息幾乎都是醫美診所、整形外科，由於減重成效顯著，引發搶購，卻讓原本使用此藥物控制血糖的糖尿病叫苦連天，缺貨許久，據統計，全國約25萬糖友必須被迫換藥。