焦點新聞
關鍵字：基因體
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血友病帶因媽媽 醫界建議胚胎選殖補助
兩性關係 / 嬰兒母親3220血友病帶因媽媽懷孕承受巨大壓力，中華民國血友病協會為帶因媽媽奔走請命，希望衛福部補助這些媽媽在計畫懷孕時能「胚胎選殖」，利用試管嬰兒方式先篩出健康胚胎後再植回母體，避免寶寶「出差錯」而遭人工流產。 -
彰基「非侵入性產檢」 準確度逼近羊膜穿刺
兩性關係 / 嬰兒母親3159彰基基因醫學部主任陳明表示，具有血栓體質的女性容易流產，該院發展「非侵入性產前檢測」，確認原因後，投以低分子量肝素，截去年年底，已治療數十名孕婦，活產率高達九成。 -
中研院：高濃度PM2.5籠罩 肝癌風險增兩成
健康養生 / 健康新知1816中央研究院與陽明、成功大學合作，率先全球發現，長期暴露在高濃度的PM2.5環境裡，會提高約兩成的罹患肝癌風險。研究團隊在台北、新竹、嘉義、屏東及離島澎湖等5縣市抽樣2萬多30歲以上的巿民，平均追蹤近17年，結果發現，當中464人患肝癌。經比對病人的居住地與PM2.5指數後，本島及澎湖PM2.5濃度每立方米分別增加13.1微克及0.73微克時，患肝癌風險便提高22%。 -
個人化基因檢測 標靶用藥更精準
癌症新知 / 標靶治療3143台北榮總癌症研究團隊於2012年成立「癌症基因體實驗室」，執行「癌症標靶藥物突變位點檢測」產學合作計畫，成功建立以「次世代高通量基因定序技術，做為個人化癌症基因伴隨式診斷的平台，提供癌友精準醫療服務。 -
遺傳基因異常 肺腺癌風險高6倍
癌症新知 / 肺癌3501由台灣大學、中央研究院統計科學研究所、台中榮民總醫院胸腔內科組成的研究團隊，利用全基因體組高速定序技術研究肺腺癌相關遺傳基因突變，結果發現一個與肺腺癌發生高度相關的基因異常。 -
中研院發現失智症致病關鍵--TDP-43
醫藥衛生 / 醫藥話題2047中央研究院基因體研究中心助研究員陳韻如博士解釋，目前有超過20種人類神經退化性疾病，包括阿茲海默症、帕金森氏症、亨丁頓氏舞蹈症等，都被證實與「類澱粉蛋白」有關。 -
榮陽團隊新突破 晚期大腸治療現曙光
癌症新知 / 癌症治療3299陽明大學微生物免疫學研究所王學偉教授，及臨床醫學研究所楊慕華教授，共同組成癌症幹細胞團隊，與臺北榮總大腸直腸外科主任姜正愷醫師攜手，終於在大腸直腸癌的研究上有了突破性進展。這項研究成果為大腸癌抗藥性治療發展提供新的方向，已於今年3月1日發表在生物醫學界具領導地位的權威期刊《自然細胞生物學》（Nature Cell Biology）。 -
高血壓研究大突破 發現東方人種血壓調節五基因
醫藥衛生 / 醫院情報2469中研院生物醫學研究所陳垣崇院士研究團隊所參與「亞洲遺傳流行病學聯盟」，收集近2萬人基因掃描為研究基礎，發現東亞族群特有的血壓調節相關基因，這是東亞族群血壓研究的重要突破。