衛福部著手修正《人工生殖法》，因涉及同性伴侶、代理孕母、單身人工生殖等爭議話題，各界觀點不一，27日下午召開首場公聽會，蒐集意見。不過，台灣女人連線理事長黃淑英批評衛福部「支持代理孕母」才召開公聽會，此話一出，衛福部次長周志浩略顯動怒，立即回說「衛福部沒有任何預設立場，請不要做這方面的推論」。

民眾黨總統參選人柯文哲提出代理孕母合法化政策，引發熱議，而原本持保守態度的衛福部長薛瑞元，日前也宣布，《人工生殖法》草案將「單身女性」、「同性」、「代理孕母」列入修法重點，也就是不孕異性夫妻及同性婚姻伴侶、單身女性有機會透過代理孕母擁有下一代。

健保署表示，健保自84年開辦即將剖腹產納入健保給付並訂有支付規範，目前剖腹產訂有22項適應症，並採包裹支付。臨床醫師依專業判斷產婦孕況及胎兒情形，若符合剖腹產適應症，由健保特約醫事服務機構依程序向健保署申報醫療費用約3萬至5萬點（依有無妊娠併發症而有不同支付點數）；若不符醫學上適應症而自行要求剖腹產者，健保亦支付部分剖腹產費用約1.5萬點。

台灣女人連線理事長黃淑英表示，痛痛女孩Bella的事件在媒體披露後，陸續接獲18位接種HPV疫苗後發生不良反應的個案。其中15人診斷為自體免疫疾病，有8人與Bella有相似的經歷及診斷。目前總共有9件個案申請救濟，其中5件申請已被駁回，2案予以救濟，2件審議中。被駁回的案例中，1案在「被」上訴中；1案一審敗訴準備上訴；另2案正在一審程序中。

台灣女人連線理事長黃淑英表示，她寫書的目的是要釐清政府及醫界將《生產事故救濟條例》矮化、窄化成只是用以解決醫療糾紛的問題，因為這項法案的立意更深遠，為的是保障婦女生產風險，這也是為什麼這部法案獨步全球的原因。

台灣女人連線理事長黃淑英提到，Bella是台灣第1個痛痛女孩，媒體披露後陸續收到5名接種HPV疫苗後發生不良反應的小女生個案，身體疼痛情形大同小異，但申請預防接種受害救濟，均被以「與疫苗無關」駁回。

台灣女人連線常務理事黃淑英指出，美國在2016年已將陰道網膜的醫材等級從第2類提升至第3類，並要求廠商在33個月內完成上市前核准，且必須提交安全性及有效性的人體試驗成果，但廠商在期限過後仍無法提出人體試驗的安全性證據，故美國已在今年4月宣布禁用；澳洲與紐西蘭也於2017年底禁用；加拿大則限定使用範圍；英國於2018年宣布暫停使用，並研擬更明確的規範。但我國衛福部直到2017年7月才將陰道網膜由第2類醫材提升到第3類，卻僅要求廠商繳交安全性報告，而不是人體試驗成果。台灣在2013年有59件不良反應事件，2017年則有303件，這樣的行為就等於將民眾當白老鼠。

隆乳時若選擇採用「絨毛型矽膠乳房植入物」，可能潛藏淋巴癌風險。法國去年12月拒絕展延某廠牌植入物的安全許可，因為該醫材可能與「間變性大細胞淋巴癌」有關聯性，今年2月，15名法國女性因為使用乳房植入物導致健康遭受危害，集體對法國政府和製造商提出刑事訴訟，引發外界關注。