守護顱顏兒童三大權 每個孩子都是寶

 在台灣每600人中就有一個人可能是唇顎裂；每6,000人中，就有一位小耳症患者。不管是唇顎裂、小耳症或其他顱顏缺陷，程度輕微可透過手術改善，程度嚴重的雖然改善有限，但他們在智力體能各方面跟常人沒有不同，需要民眾給予友善與支持對待。

 羅慧夫顱顏基金會日前舉辦「每個孩子都是我的寶貝」萬人連署（http://www.nncf.org/petition），邀請民眾一同守護守護顱顏兒童三大權：成長權、治療權與平等權。

 不少家長在產檢時發現孩子疑似有先天顱顏缺感到陷掙扎不已，羅慧夫顱顏基金建議家長應多方諮詢，充分了解後再做決定是否讓生下孩子，一旦做了決定就必須接納並尊重自己的決定，全心幫助孩子成長。

 半數以上的唇顎裂或小耳症的孩子，在成長過程中都會面臨同學嘲笑捉弄，使孩子逐漸喪失自信，自我封閉。家長應鼓勵孩子心理調適，主動敞開心胸踏出交友的第一步。

 曾有家長將唇顎裂孩子的照片放在網路與大家分享孩子術後復原狀況時，受到有心人士言語攻擊，因此家長也呼籲大眾，不要以異樣的眼光來看待顱顏孩子，讓他們可以在友善平等的環境中成長。

 其實，台灣顱顏醫療水準居於世界先進地位，唇顎裂、小耳症經過治療後與一般人沒有任何差別，只要術後定期追蹤，就能讓孩子恢復的更好。讓孩子及時接受正確的醫療，就能給孩子奠定一生的幸福。