今（2024）年7月初，美國食品藥物管理局（FDA）核准美國藥廠禮來（Eli Lilly）開發的治療阿茲海默症新藥Kisunla，適用於治療輕度認知功能障礙，以及症狀輕微、但已確診具有類澱粉蛋白斑塊病徵的阿茲海默症早期患者。禮來投入阿茲海默症藥物研發超過30年，歷經無數挫折與失敗，如今終於達成新的里程碑。

繼歐洲藥品管理局調查的2周之後，英國藥物及保健產品管理局（MHRA）也於7月25日發表聲明表示，目前正著手調查被批准使用於治療第2型糖尿病的「類升糖素胜肽-1受體促效劑」藥物，其中包含諾和諾德（Novo Nordisk）「胰妥讚」（Ozempic）、「善纖達」（Saxenda），此外，阿斯特捷利康（AstraZeneca）用於治療第2型糖尿病的GLP-1藥物也列在本次調查範圍；同時，賽諾菲（Sanofi）與禮來（Eli Lilly）所開發含GLP-1成分的2款藥物也納入調查。