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關鍵字：次世代基因定序
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健保擴大給付3癌症標靶用藥！ 精準治療有助抗癌延命
癌症新知 / 癌症治療12006精準抗癌再進化，助攻「健康台灣」！今年6月起，衛生福利部健康保險署正式擴大給付PARP抑制劑於卵巢癌、乳癌及攝護腺癌，落實「基因檢測-精準用藥」的抗癌政策。對此，台灣癌症基金會攜手台灣婦癌醫學會、中華民國婦癌醫學會、台灣乳房醫學會與台灣泌尿科醫學會，肯定健保署精進癌症治療策略，並表示這不只是達成與國際接軌的新里程，更有助關鍵時刻讓癌友們用上對的藥。 -
從癲癇到自閉症表現多樣 罕病腦部變異預測技術新突破
醫藥衛生 / 智慧醫療4526提早診斷胎兒可能罹患的罕見疾病，是每對父母最深的期盼。現在，陽明交大與台大兒童醫院開發一項預測罕病FOXG1症候群嚴重程度的檢測流程，為全球相關家庭帶來希望。FOXG1症候群是一種罕見的神經發展疾病，症狀表現多樣，從嚴重的癲癇、運動障礙、進食困難與智能發展遲緩，到較輕微的自閉症皆可見。患者通常無法言語與行走，且臨床嚴重度因人而異。 -
次世代基因定序助攻肺癌治療！ 64歲病人重拾生活品質
癌症新知 / 抗癌密碼10288「連走路都會喘，原本以為只是年紀大了，沒想到竟是肺癌！」64歲的李先生長年吸菸，近期體力明顯下滑，簡單的日常活動都感到吃力，於是前往新竹台大分院內科部胸腔內科求診，經吳家豪醫師詳細檢查後，發現他單側肋膜積水，隨即安排住院進一步檢查。透過胸部電腦斷層掃描、腫瘤切片及胸水化驗，確認罹患「晚期非小細胞肺癌」。 -
聚焦罕病診斷、治療成效 台大醫院邀日韓專家成果交流
醫藥衛生 / 醫院情報3856為了促進國際學術交流與合作，並提升罕見疾病的診斷與治療水準，台大醫院醫療體系日前邀請日本京都大學教授Fumihiko Matsuda、韓國釜山大學醫學院教授Chong Kun Cheon進行國際學術研討會交流罕病治療經驗。而台大醫院也派出雲林分院小兒部醫師蔡孟儒介紹，院內如何利用NGS技術進行罕見疾病的診斷及兒童困難診斷平台服務，並分享其臨床應用案例。 -
健保擴大癌症基因檢測 新增7類癌症單基因檢測納給付
醫藥衛生 / 全民健保5516健保署於113年12月1日起新增修訂30項醫療服務診療項目納入給付，其中包括7類癌症單基因檢測，輔助臨床醫師為病人制定個人化的治療方案，預估每年再嘉惠約1萬名癌症病人。另新增給付「二胺基酸攝護腺特異抗原前驅物（p2PSA）檢測」，造福眾多攝護腺癌病友。 -
罕見Exon 20基因變異肺癌有新藥！ 藥價貴患者盼給付
癌症新知 / 肺癌746460多歲呂太太日前一天傍晚接孫女放學，回家後坐在沙發，竟然昏迷不醒，家人緊急送醫，一連串檢查證實肺癌腦轉移，且NGS檢測確認為罕見的Exon 20基因變異。幸好兒子是科技新貴，在醫師建議下，自費Exon 20對應標靶治療搭配化療，效果顯著，肺部與腦部腫瘤明顯縮小，回診時，醫師笑問「哪裡像個病人？」 -
晚期肺癌治療太燒錢！ 近5成病友確診時月薪還不到4萬
癌症新知 / 癌症治療6113台灣年輕病友協會日前與民進黨立委劉建國共同召開記者會，公布肺癌病友調查報告，228份晚期肺癌病友資料中有9成不清楚「美國國家癌症資訊網」（NCCN）中的肺癌指引，9成病友希望醫師說明最適切治療方案。6成病友在醫生告知下，了解必須自費，其中2成知道資訊後不願自費，因為經濟壓力太重；7成病友希望負擔能在每月5萬以下。 -
健保推7大數位轉型！ 打造混合雲架構、強化資安韌性
醫藥衛生 / 全民健保4194健保上路即將30週年，健保署副署長龐一鳴參加「臺灣醫院資訊主管會議」時，提出「新添健康存摺SDK資料內容、建置家醫大平臺、已試辦電子處方箋、虛擬健+保卡不再強求院內應用並聚焦居家醫療場景、建置健保署混合雲架構，以及基層診所HIS雲端化和FHIR癌藥事前審查示範」等7大轉型政策，希望在網路科技輔助下，增進國人健康。