衛福部食藥署公告，用於第2型糖尿病，由「中化裕民健康事業股份有限公司」生產的「柔醣錠」（1毫克），有39批號產品主成分含量測定結果未能符合規格，須在明2022年1月9日前回收完畢。

許多中老年男性都有攝護腺肥大、急尿、尿不出來等問題，必須持續服用治療攝護腺肥大，其中就包括「速流通持續釋放膠囊」（0.2毫克），市占率約11%。食藥署今（8）日發佈訊息，該藥物批號B62-0042共45萬顆藥品因主成分含量未達標，廠商必須回收。

食品藥物管理署品質監督管理組傅淑卿科長表示，該批藥品製造的時間是在2019年，出產的數量有100萬顆，距今已2年多，廠內已無庫存，目前啟動回收從醫院端及醫療機構端陸續收回，可回收的數量未知。

食藥署日前追蹤國際藥品安全訊息，發現美國FDA及歐洲EMA發布相關訊息，含ranitidine藥品中不純物N-亞硝基二甲胺（N-Nitrosodimethylamine,NDMA）含量，將隨著儲存時間增加或儲存高於室溫下而上升，進而導致NDMA含量可能超出每日可接受攝取量。為此，美國FDA及歐洲EMA已要求含ranitidine藥品全面下市或停止銷售。

中化裕民總經理孫蔭南表示，中化裕民向來秉持熱情、創新、關懷、健康的企業理念，持續擴展服務深度及廣度；近年來發現國人日益重視運動、健康，且對於智慧穿戴裝置的需求日漸普及，為提供優質的商品給民眾，選擇與科技產業龍頭Garmin合作，將最先進之醫療、保健裝備，帶進醫藥通路，融入民眾日常生活中，並希望透過智慧科技，與國人健康有更緊密的結合，這同時也符合中化裕民母公司「中化製藥」65年一路以來的堅持──守護國人的健康為第一位，提供消費者最安心、最高品質的產品與服務。