關鍵字:體染色體顯性遺傳
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罕病「軟骨發育不全症」新藥納健保給付 嘉惠72名病友
醫藥衛生 / 全民健保7712中央健康保險署於114年3月28 日召開「全民健康保險藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議藥品部分第74次會議」,通過將治療罕見疾病軟骨發育不全症之vosoritide新成分新藥納入給付,因軟骨發育不全症造成病人除了下肢無法生長,上肢太短,甚至難以如廁,生活上需倚賴他人協助,本藥品目前唯一可以治療該疾病,其不僅能改善病人身高,且身長、頭顱、臉部比例亦較為正常。人年藥費約700萬元,預估嘉惠人數約72人,藥費支出約5億元,透過罕藥專款收載,最快於114年5月1日生效。 -
詹皇長子練球「心臟驟停」 醫揭可能原因及救命1動作
健康養生 / 心臟血管4038NBA球星詹皇(LeBron James)的大兒子布朗尼(Bronny James)在台灣時間7月25日練球時,驚傳心臟驟停,突然在球場倒下,所幸急救後恢復良好,他透過發言人說明,他的情況已經穩定,請尊重他與家人的隱私。雖官方未發表詳細狀況,病因不明朗,醫師認為,布朗尼的狀況,可能是致心律失常性右心室心肌病變,而發病後如果沒有在第一時間用AED電擊,將很快走向死亡。 -
四肢末端出現麻木無力 小心是類澱粉神經病變
醫藥衛生 / 醫院情報436657歲賴先生為「家族型類澱粉神經病變」患者,年過50歲以後,體重無故減輕、腸胃不適、便秘、腹瀉,且四肢末端出現異狀,麻木、無力,甚至針刺痛感,造成走路越來越慢甚至無法爬樓梯,嚴重時還必須依賴輪椅才能行動。