如何善終，求得好死，是許多民眾期盼的人生終極目標，立委林淑芬於立院安樂死公聽會上贊成立法，她公開表示，雙親都在75歲中風，嚴重失能，為避免避免後續疾病、失能造成自己痛苦，連累孩子受罪，如果安樂死順利立法，就可等到疾病發生時，再做選擇。

國光生技為我國產量最大的疫苗廠，每年公費流感疫苗占比超過4成，但周刊爆料，該公司某職員在去年颱風假期間將120隻白老鼠放在實驗室，時間長達3天，尿液引發惡臭，令人質疑疫苗可能變質。對此，衛福部長邱泰源今於立院回應，已派食藥署人員至現場稽查，如違反藥事法，最高200萬元。

被喻為最後續命機會的再生醫療雙法（再生醫療法、再生醫療製劑條例），終於在今（9）日通過立院衛環委員會初審，7章35條。外界質疑細胞治療成效，衛福部長薛瑞元表示，將於下週公布收案數、癌症患者存活中位數等方式，讓外界了解特管辦法執行現況，供民眾參考。

健保署表示，健保自84年開辦即將剖腹產納入健保給付並訂有支付規範，目前剖腹產訂有22項適應症，並採包裹支付。臨床醫師依專業判斷產婦孕況及胎兒情形，若符合剖腹產適應症，由健保特約醫事服務機構依程序向健保署申報醫療費用約3萬至5萬點（依有無妊娠併發症而有不同支付點數）；若不符醫學上適應症而自行要求剖腹產者，健保亦支付部分剖腹產費用約1.5萬點。

台灣女人連線理事長黃淑英表示，痛痛女孩Bella的事件在媒體披露後，陸續接獲18位接種HPV疫苗後發生不良反應的個案。其中15人診斷為自體免疫疾病，有8人與Bella有相似的經歷及診斷。目前總共有9件個案申請救濟，其中5件申請已被駁回，2案予以救濟，2件審議中。被駁回的案例中，1案在「被」上訴中；1案一審敗訴準備上訴；另2案正在一審程序中。

台灣女人連線理事長黃淑英表示，她寫書的目的是要釐清政府及醫界將《生產事故救濟條例》矮化、窄化成只是用以解決醫療糾紛的問題，因為這項法案的立意更深遠，為的是保障婦女生產風險，這也是為什麼這部法案獨步全球的原因。

台灣女人連線理事長黃淑英提到，Bella是台灣第1個痛痛女孩，媒體披露後陸續收到5名接種HPV疫苗後發生不良反應的小女生個案，身體疼痛情形大同小異，但申請預防接種受害救濟，均被以「與疫苗無關」駁回。

台灣女人連線常務理事黃淑英指出，美國在2016年已將陰道網膜的醫材等級從第2類提升至第3類，並要求廠商在33個月內完成上市前核准，且必須提交安全性及有效性的人體試驗成果，但廠商在期限過後仍無法提出人體試驗的安全性證據，故美國已在今年4月宣布禁用；澳洲與紐西蘭也於2017年底禁用；加拿大則限定使用範圍；英國於2018年宣布暫停使用，並研擬更明確的規範。但我國衛福部直到2017年7月才將陰道網膜由第2類醫材提升到第3類，卻僅要求廠商繳交安全性報告，而不是人體試驗成果。台灣在2013年有59件不良反應事件，2017年則有303件，這樣的行為就等於將民眾當白老鼠。