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關鍵字：新生兒篩檢
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高醫攜手輝瑞成立南部首家基因治療中心 造福罕病病友
醫藥衛生 / 醫院情報2225在台灣，由政府公告的罕見疾病共有235種，雖然這些疾病的盛行率皆在萬分之1以下，但仍有近2萬名的罕病病友，罕見疾病其實不如想像中罕見，且這些患者面對的疾病都亟待在治療上有突破性發展！罕見疾病當中，有高達8成為基因遺傳導致，或因為基因異常的遺傳疾病，剛出生就必須與死神搏鬥。 -
嬰幼兒這個病和出生季節有關 研究：冬天比夏天高2倍
健康養生 / 健康新知85國內一項研究發現，冬天出生的嬰兒髖關節脫臼發生率，要比夏天出生的嬰兒高出2倍，原因在於小朋友被裹得緊緊的，壓縮大腿活動空間，影響髖關節發育。 -
堅守寶寶健康第一道防線 出生48小時內完成新生兒篩檢
兩性關係 / 嬰兒母親3627如果新生兒先天性代謝異常疾病篩檢結果是陽性，並不代表確定罹患該項疾病，只要在接獲通知時，儘早安排寶寶接受進一步的確認檢查，這樣部分先天性代謝異常的疾病，就能及早發現並妥善治療！ -
做過聽力篩檢長大發現還是有問題？ 基因檢測1次全知
兩性關係 / 嬰兒母親3260最首要的是國家提供的篩檢項目，包含代謝篩檢與聽力篩檢。目前的新生兒先天性代謝異常疾病篩檢有21個項目，這些代謝疾病若未能及時治療，可能造成損害，導致永久性後遺症。 -
女大生治痘痘竟猛爆肝炎 撲菌特錠每年讓30萬人陷危機
健康養生 / 健康新知4174林口長庚醫院皮膚部部長長鐘文宏醫師表示，磺胺類抗生素「撲菌特錠」（Baktar）廣泛用於治療各種感染症，燙傷藥膏、眼藥水以及治療痘痘等藥物都含這類抗生素，據估全台每年約近30萬人使用此藥，身陷藥物過敏危機中，嚴重甚可能致死。 -
把握新生兒出生48小時 微量腳跟血可篩檢21項疾病
兩性關係 / 嬰兒母親3856國民健康署提供21項新生兒先天性代謝異常疾病篩檢（新生兒篩檢）之檢驗費用減免，只要新生兒出生48小時內採取微量腳跟血，就可以完成21項新生兒篩檢，雖多數疾病的發生率約在萬分之1以下，但若未經適當治療，有可能造成永久的神經與身體損害後遺症，及早確診與治療將有更好的生活品質！
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先天性心律不整造成的嬰兒猝死 恐與基因突變有關
健康養生 / 親子育兒3133最新出爐1份荷蘭研究，2月發布於《國際鑑識遺傳學期刊》（Forensic Science International: Genetics），研究針對102名荷蘭猝死嬰兒案例進行基因檢測，發現有近6成（58.8%）的案例帶有導致心律不整的基因變異，其中有3個基因是首次被發現，有7個基因在此研究中首度證實有關聯性。 -
新生兒保險要買好買滿嗎？ 專家破除3大錯誤迷思
兩性關係 / 嬰兒母親4291知名保險達人王大包提醒爸媽，幫孩子買保險時，因為嬰幼兒保費相對便宜，因此各方面的風險都應同時規劃進去，避免有所遺漏。若有預算上的考量，可以先問自己：「我最擔心孩子發生什麼事？」譬如：擔憂孩子上幼兒園後容易感冒，可優先考量醫療險；煩惱孩子發生意外、失能，規劃保險時絕對不能沒有失能險。並且檢視自己購買新生兒保險，是否犯了以下錯誤的迷思？