【NOW健康 葉立斌／台北報導】近日有立委在社群網站質問，政府在2年前編列2314萬預算研發快篩試劑，指揮中心表示：國衛院在109年1月到110年6月，規劃2314萬的快篩試劑研發，其中國衛院與預醫所共同研發SARS單株抗體為基礎，挑選劇辨識嚴重肺炎病毒的抗體，並將技術轉移到進行抗原快篩試劑的場次，在109年4月舉辦非專屬授權技術，轉給5家廠商後續開發，將持續輔導商品化製造。

快篩試劑開發 已技轉5團隊

中央流行疫情指揮中心今（15）日澄清說明，有關立法委員於社群網路質問「政府2年前編列2,314萬預算研發快篩試劑，成果呢？」，查衛福部該預算補助國衛院偕同國防醫學院預醫所共同研發，並已於109年技術移轉給國內5組產業團隊進行後續開發、量產，國衛院及預醫所則持續輔導。

指揮中心指出，衛福部於109年以「中央政府嚴重特殊傳染性肺炎防治及紓困振興特別預算」補助國衛院2,314萬進行抗原快篩試劑研發，執行期程為109年1月至110年6月。國衛院據以和預醫所共同研發出具有辨識Covid-19之抗體，並將此抗體技轉予廠商進行抗原快篩試劑產製。

國衛院與預醫所於109年4月8日舉辦非專屬授權技術公開說明會，當天有許多廠商表達高度興趣，最後將該技術移轉給國內5組產業團隊，進行後續開發、量產之工作，國衛院及預醫所則持續輔導廠商進行產品化製造。該5家技轉廠商中，已有2家廠商於110年取得核准製造許可（防疫專案核准製造第1106015005號、防疫專案核准製造第1106610168號），其中1家廠商亦已進行家用抗原快篩EUA申請。

▲快篩試劑研發已經技轉給5家廠商。（圖／中央流行疫情指揮中心提供）

地方會議共識：65歲以上快篩陽 可開口服抗病毒藥物

指揮中心表示，近兩天與地方針對防疫措施的討論，尚未全面達成共識，還有配套需要整理。討論內容包含居隔的同住家人如已打滿3劑疫苗，能不能管制放鬆，甚至達到0+7；相關作法16日以後才會公布。不過，65歲以上（非3類對象）快篩陽性可投以口服抗病毒藥物，以降低重症與死亡率。中央與地方應研擬配套措施，納入醫療照護體系實施。

▲指揮中心與地方會議後，同意65歲以上的人快篩陽性後可直接投藥。（圖／中央流行疫情指揮中心提供）

2歲以下兒童 也可用快篩

醫療應變組副組長羅一鈞表示，如3類人（居家隔離、自主防疫、居家檢疫）者中有2歲以下幼兒，因為不符合快篩試劑適用年齡，仍可用手邊的快篩，或用唾液快篩檢測，如結果發現是陽性，由醫師確認後可直接判定確診，不必做PCR。雖2歲前並非快篩使用對象，如接受快篩並由醫師診斷，醫病共識後，就能讓小朋友判定確診，不必做PCR，以降低幼童奔波做PCR的困擾。

▲對於居家隔離等3類人中有2歲以下幼童時，仍可用快篩陽性與醫師判定來確診。（圖／中央流行疫情指揮中心提供）

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