兒童罕見癌藥將納健保 減少病童家屬每年600萬元負擔

1537
陳敬哲 報導
兒童罕見癌藥將納健保 減少病童家屬每年600萬元負擔
▲今(28)日衛福部健保署宣布,日後將增加治療兒童罕見癌症與帕金森氏症新藥給付。(圖/NOW健康資料照)

【NOW健康 陳敬哲/台北報導】今(28)日衛福部健保署宣布,在「全民健康保險藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議」中,增加治療兒童罕見癌症與帕金森氏症新藥給付,與擴增失智症、過動症、抗生素給付,1年約增加支出1.7至3.4億元,最多約有2.8萬名病患受惠,抗生素擴增最快11月生效,另4項仍在協議,最快明年1月生效。


健保署醫審及藥材組簡技張惠萍表示,在藥物共擬會議中,包含醫藥界、付費者代表、病友團體討論後,決定增加或擴增藥物給付,例如兒童罕見癌症用藥神經營養受體酪胺酸激酶(NTRK),可用在嬰兒纖維肉瘤、先天性中胚層腎瘤、唾液腺分泌性癌等,1名病童約需600萬元藥費,納入給付5年內每年約有10至23名病童能受惠,增加健保5700萬至1億元支出。


張惠萍持續說明,另一款增加給付藥品用於帕金森氏症,國人自行研發Carbidopa及Levodopa 緩釋膠囊劑,已經取得美國專利,利用快與慢釋放顆粒可讓藥物在血液穩定濃度,可改善一般Levodopa藥品因藥效減退效應和開關(on-off)現象,讓藥效能更加穩定持久,減少副作用影響,每人每年約需7.1萬藥費,預估5年內每年會有900至2600名病患受惠。


針對擴增給付藥物張惠萍指出,原本用在兒童注意力不足過動症藥物,根據「英國國家健康與臨床卓越機構」(NICE),可用於童年期間未確診成人,減緩受症狀顯著影響如危險駕駛及影響職業、人際、家庭等,此次放寬讓6歲以上至未滿41歲都能使用,預估每年每人藥費1.5至2.5萬,5年內每年約有2000至4000人能夠受惠。


張惠萍接著說,具有多重抗藥性金黃色葡萄球菌(MRSA),以往給付在成人與2個月以上兒童,可以使用抗微生物劑ceftaroline fosamil,此次擴增給付至2個月以下新生兒,另考量臨床重症患者緊急使用需求,「證實或高度懷疑為MRSA複雜性皮膚與軟組織感染」即可使用,預估每人每次療程費用9961元,預估5年內每年都會有30人至70名病患受惠。


張惠萍也說,因人口老化失智症人口增加,根據英國NICE指引,建議中重度中重度的阿茲海默氏症病患,在使用AChEI後可併用memantine,以往只能擇一使用,預估5年內每年有1.6至2.2萬人受惠,每人藥費最高1.3萬元。


健保署表示,為落實健保照護弱勢民眾,近年致力於加速新藥之審核及合理分配有限之醫療資源,除了將健保資源用於最有效益的治療,並且配合臨床治療方面實際用藥需求及治療趨勢,未來亦將持續與藥物共擬會議代表一起努力,讓每個藥品的給付均能達到最佳效益。


更多NOW健康報導
▸腎結石不治療恐走上洗腎人生 內視鏡手術終結深層結石
▸耳鳴眩暈齊發威恐梅尼爾氏症作祟 內耳淋巴水腫是元凶

分享此文:

延伸閱讀