▲中央疫情指揮中心指揮官陳時中強調，任何新快篩試劑開發都需要效力試驗，經由專家會議確認，現階段無法立即投入防疫使用。（攝影／陳敬哲）
【NOW健康 陳敬哲／台北報導】台灣面對COVID-19（武漢肺炎）可能來自全球的第2波侵襲，疑似個案恐怕越來越多，快篩世紀急迫性加大，今（8）日中央研究院發佈，已經找到武漢肺炎快篩關鍵，最快15分鐘可確認感染與否，中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中則說，快篩開發須要效力檢測，短時間內無法立即臨床應用。
根據中央社報導，目前檢驗新冠病毒（武漢肺炎）使用核酸檢驗，在特殊儀器下，平均需要4小時才能知道結果，中研院成功找到新冠病毒的單株抗體群，在眾多病毒中只對新冠病毒會有反應，有利於開發快篩試劑，未來有機會在15至20分鐘內，就能辨別感染與否，有利疫情即時掌控。
然而快篩試劑經常都會有偽陰性問題，準確度都會比核酸檢驗相對較低，中央流行疫情指揮中心召集人張上淳表示，所有試劑開發都需要經過驗證，假如100個確診個案使用快篩試，有多少個不能檢出陽性，就是該快篩試劑偽陰性比率，目前中研院開發出的快篩試劑，應該還沒有廣泛性效用測試。
張上淳強調，中研院開發的新冠病毒快篩試劑，偽陰性與偽陽性都需要進一步確定。陳時中解釋，新快篩試劑開發都需要食藥署（FDA）確效，也要經過人體測試，也要有公共衛生專家會議確認，討論使用範圍與方法，官方會加快相關動作，但新試劑產生無法立即大量且廣泛運用。
按照目前指揮中心標準作業流程，確診病患必須3次採檢陰性才能出院，疑似患者則要2次採檢陰性，才會被確認未感染，每次採檢都要相隔24小時，疾管署與相關合作機構，核酸檢驗每天單日最大可做2,450件，正朝向3,000件邁進，日前每天約檢驗600至700件，能夠滿足現在疫情需求。
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