▲衛生福利部雙和醫院血液腫瘤科主治醫師謝燿宇指出，「默克細胞癌」是種罕見的侵略性皮膚癌，相較黑色素瘤更為惡性、擴散更為快速，台灣每年約僅新增15名患者，相當罕見。（圖／公關照片）
1名82歲的老翁於3年前發現右大腿內側冒出腫塊，起初不以為意，但腫塊越來越大，甚至導致走路時疼痛，就醫後發現竟是皮膚癌中罕見的「默克細胞癌」，緊急安排手術切除腫瘤，但不到半年就又復發。
衛生福利部雙和醫院血液腫瘤科主治醫師謝燿宇指出，「默克細胞癌」是種罕見的侵略性皮膚癌，相較黑色素瘤更為惡性、擴散更為快速，台灣每年約僅新增15名患者，相當罕見。許多醫師、病理科檢驗師只有在求學時於教科書上看過相關文章，治療經驗有限，因此，臨床收治個案時很難立即判讀、及時診斷。國外研究發現，近4成患者會被誤診為其他淋巴癌或神經內分泌癌症。
謝耀宇表示，默克細胞癌初期症狀不明顯，往往等到轉移到淋巴結或其他器官出現腫塊時，患者才會驚覺不對勁。提醒民眾如果皮膚出現不明腫塊，或在3個月內變大，就應提高警覺。謝耀宇說明，默克細胞癌好發於65歲以上老年人、HIV感染者、接受器官移植及骨髓移植（慢性淋巴細胞白血病）者，以及經常曝曬陽光、紫外線的民眾。
在治療方面主要先以手術切除為主，如果腫瘤過大或考量病友年齡高無法進行手術，則考慮以放射線治療及化學治療來控制病情，最近幾年，免疫療法也可適用在默克細胞癌，效果也不錯。以該名老先生為例，術後復發時原本採用化療控制腫瘤，但考量年事已高、病況不佳，可能無法耐受化療副作用，故以恩慈療法接受免疫治療，4個月後大腿腫塊明顯縮小，能夠下床並活動自如，無疾病存活期達5個月，享受更有品質的生活。
分享此文：
