為了保障民眾食品安全，行政院院會昨天通過了「行政院衛生署食品藥物管理局組織法」（TFDA）草案，此法實施後，相關人力將可增加四百人，一旦立法院順利三讀通過，食品藥物管理局可望在明年初正式運作。
三聚氰胺、毒銨粉以及毒奶精等大陸食品安全事件引起了國人的驚恐，也突顯出食品藥物管理機制的重要，行政院院會所通過「行政院衛生署食品藥物管理局組織法」草案，讓衛生署延宕十年之久的食品藥物管理局（TFDA）可以盡快成立。
衛生署署長葉金川表示，食品藥物管理局成立後，未來有利國家食品藥物等事務的整併協商，預計將增加近200名人力，達到近600人。
依據「行政院衛生署食品藥物管理局組織法」草案，未來食品藥物管理局將整併現行食品衛生處、藥政處、藥物食品檢驗局、管制藥品管理局所執掌的相關業務。
另外，標準檢驗局港務檢驗作業也將併入食品藥物管理局之中，透過食品、藥物等產品進口查驗及稽查業務的一元化管理制度，提升進口食品檢驗效率。
實施之後，將簡便作業流程，對於相關進口業者是一大利多 。民眾食用安全也將獲得保障，可以大幅降低問題食物流入 市面，遭民眾吃下肚的風險。
葉金川表示，未來食品藥物管理局也將負責推動包括催生腸病毒疫苗、血液製劑等新興生醫科技產品等相關業務，因應龐大進口查驗及稽查業務。而新成立的食品藥物管理局將在北、中、南、東等地的海關、空港，設置四至五個分局或派駐單位。
葉金川強調，對台灣來說，中國大陸三聚氰胺污染事件造成 了國人的恐慌，但危機也是轉機，不僅促成了兩岸食品安全協議的簽署，而食品藥物管理局可望順利設立，未來統一事權，民眾食用安全將獲得更多保障。
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