▲台大醫院與中研院合作發現，抗甲狀腺藥引起無顆料性白血球症副作用基因。
許多女生都有甲狀腺機能亢進問題，必須長期吃藥。但臨床發現，10%病人使用後會產生皮膚發癢得副作用，嚴重者甚至引起無顆粒性白血球症致死。國內研究團隊找出藥物引起白血球症副作用的二大基因，日後只要病人檢出有基因，可改變服藥策略，避免憾事發生。
研究團隊主持人台大教授張天鈞表示，甲狀腺機能亢進症是十分常見的疾病，在人口中約為千分之三，特別好發於女性，女男比約4至5比1。病人先使用抗甲狀腺藥物治療，若持續反覆發病，可使用放射性碘治療，若仍無效或有結節，甚至是甲狀腺癌，則可考慮手術。
張天鈞指出，雖然使用抗甲狀腺藥物治療甲狀腺機能亢進症已好幾十年，但約有一成病人在服藥後皮膚發癢，而更嚴重的是引起無顆粒性白血球症（agranulocytosis），白血球嚴重減少，抵抗力變弱，細菌感染致死。
為了研究這一無法預知的副作用，研究團隊透過國衛院、科技部的研究經費挹注，終於找到抗甲狀腺藥引起無顆粒性白血球症副作用的基因，HLA-B*38:02 和HLA-DRB1*08:03。
張天鈞說明，帶有HLA-B*38:02基因的服藥病患，發生無顆粒性白血球症風險為未帶有此基因之服藥病患的21.48倍。帶有HLA-DRB1*08:03基因者，風險為未帶有該基因者的6.13倍。若病患兩種基因都有，風險為未帶有這兩個基因者的48.41倍。
張天鈞表示，研究團隊已經申請專利保護。未來在技轉後，將可預先為病人檢驗。若病人檢驗出有這兩種基因，將改變服藥策略，改用其他交感神經阻斷劑及鋰鹽後即開刀治療，以避免發生無顆粒性白血球症的嚴重藥物副作用。
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