台灣女人連線常務理事黃淑英指出，美國在2016年已將陰道網膜的醫材等級從第2類提升至第3類，並要求廠商在33個月內完成上市前核准，且必須提交安全性及有效性的人體試驗成果，但廠商在期限過後仍無法提出人體試驗的安全性證據，故美國已在今年4月宣布禁用；澳洲與紐西蘭也於2017年底禁用；加拿大則限定使用範圍；英國於2018年宣布暫停使用，並研擬更明確的規範。但我國衛福部直到2017年7月才將陰道網膜由第2類醫材提升到第3類，卻僅要求廠商繳交安全性報告，而不是人體試驗成果。台灣在2013年有59件不良反應事件，2017年則有303件，這樣的行為就等於將民眾當白老鼠。

隆乳時若選擇採用「絨毛型矽膠乳房植入物」，可能潛藏淋巴癌風險。法國去年12月拒絕展延某廠牌植入物的安全許可，因為該醫材可能與「間變性大細胞淋巴癌」有關聯性，今年2月，15名法國女性因為使用乳房植入物導致健康遭受危害，集體對法國政府和製造商提出刑事訴訟，引發外界關注。

曾經接受過絨毛型矽膠乳房植入物隆乳手術的女性朋友注意了！法國在2018年12月拒絕展延某廠牌「絨毛型矽膠乳房植入物」的安全許可，該產品因而在法國及歐洲被禁用，更在今年2月召開公聽會，討論乳房植入物的安全性。專家認為上述廠牌植入物可能導致間變性大細胞淋巴癌，應全面禁止使用。

婦癌可怕，但心血管疾病更恐怖，調查顯示，近10年台灣女性每年死於心血管疾病的人數是婦癌死亡人數的3至4倍，且近5年來（100至105年）女性心血管疾病死亡率增加了22%（2471人），中華民國心臟基金會葉宏一教授指出，心血管疾病已成為女性主要的健康殺手。

台灣婦產科醫學會秘書長、台北馬偕婦產科主治醫師黃閔照指出，助產團體的生產計畫書範本內容，完全違反醫療常規，生產過程充滿變數，包括破水的處理、催生怎麼做，醫師一切都是以母子的安全為前提，提供即時且必要的醫療求助，不可能事前訂下契約。