▲衛福部食藥署通報，重症肌無力治療藥物美定隆糖衣錠，因製造上錯放安眠藥當眠多，需在10月13日前將問題藥品全面回收。（圖／食藥署提供）
【NOW健康 陳敬哲／台北報導】今（24）日衛福部食藥署通報，重症肌無力治療藥物「美定隆糖衣錠60公絲」外包裝錯誤，經發醫事單位通報檢舉，食藥署要求限期10月13日前全面回收。
食藥署藥品組科長洪國登表示，接獲醫院通報，發現藥商竟把「美定隆糖衣錠60公絲」的紙盒包成同工廠生產、包裝相似的安眠藥「當眠多膠囊」出貨。醫事人員察覺有異通報，主動通報食藥署，美定隆1年健保給付600萬顆，有問題藥品批次約40多萬顆。
洪國登補充，衛生單位正在釐清2款藥物發生錯誤原因，目前得知2款藥物在同一個生產線，可能因此發生錯誤填裝，原則上2款要外型差距很大，藥物使用者也會發現明顯差，洪國登強調誤食可能性不高。
洪國登提醒，美定隆糖衣錠須由醫師處方使用，其主成分為PYRIDOSTIGMINE BROMIDE，主要用於重症肌無力治療，切勿自行任意停藥。倘對用藥有疑慮者，應儘速回診與醫師討論，處方其他適當藥品。
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