「史蒂文生氏-強生症候群與毒性表皮溶解症」是藥物不良反應的主要症狀，尤其是部分癲癇與神經痛患者在服用「卡巴氮平」藥物後，容易導致失明、皮膚紅疹、口腔潰瘍，甚至死亡。中研院發現，透過事先基因篩檢，便能預防藥物嚴重副作用。
這項具有指標意義的研究於2011年3月24日刊登於國際醫學領導期刊「新英格蘭醫學研究」 (New England Journal ofMedicine)，臨床證實，用藥前的基因篩檢可以預防嚴重藥物副作用的發生。
國內醫學界非常廣泛使用一種名為「卡巴氮平」（Carbamazepine）藥物來治療癲癇或神經痛，但部分患者對於此藥容易產生極為強烈的過敏反應，甚至出現致死的「史帝文生氏-強生症候群與毒性表皮溶解症」（簡稱SJS/TEN）。
研究團隊解釋，國內與亞洲地區相關研究皆指出，「卡巴氮平」是引起SJS/TEN的主要原因。中研院生醫所與長庚醫院早在2004年發現，使用此藥，誘發SJS/TEN的情況與病患的HLA-B*1502基因型之間，有著高度相關。
中研院與國內23家醫院合作，總共檢測5000名服用「卡巴氮平」患者的HLA-B*1502基因，若檢測為陽性的病患，則建議避免服用「卡巴氮平」，而以替代藥物進行治療。
如果為陰性病患則繼續用藥。研究結果顯示，所有參與研究的病患，在追蹤觀察的兩個月內均無SJS/TEN發生，顯示用藥前HLA-B*1502基因篩檢，對於「卡巴氮平」誘發SJS/TEN，具有明顯的預防效果。
中研院生物醫學研究所博士後研究員陳佩博士指出，超過九成二的篩檢結果陰性病人服用「卡巴氮平」，經2個月來的追蹤，其中並無任何人出現嚴重不良反應。
陳佩指出，用藥前的基因檢測可以預防嚴重藥物副作用發生，健保局日前將這項（LHA-B*1502）基因檢測納入健保給付範圍，有助於減少「史蒂文生氏-強生症候群與毒性表皮溶解症」病例的發生。
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