長期以來，晚期肝癌缺乏有效治療，研究中的新藥「Nexavar」可望突破困境。一項跨歐美、針對六○二名晚期肝癌或沒有接受過化療原發性肝癌病患的臨床試驗顯示，用藥病患整體存活率明顯優勢。目前實驗已宣布提前結束，將在今年六月美國癌症年會正式報告。
該藥物在亞太地區的研究正在台灣、韓國與中國大陸三地進行中，共納入三地二二二位病患，由台大醫院腫瘤醫學部教授鄭安理擔任亞太臨床試驗計畫總主持人，預估今年內也將提出新藥對亞洲病患的療效評估。
標靶藥物「Nexavar」是一種口服的多激(酉每)抑制劑，可同時作用在腫瘤細胞與腫瘤血管，透過抑制細胞生長與血液供應，達到抑制腫瘤生長的目的，美國、歐盟等已核准用於治療晚期腎癌病患。目前持續針對晚期肝癌、轉移性黑色素瘤、非小細胞肺癌與乳癌療效進行研究中。有關晚期肝癌的歐美臨床試驗日前宣布提前結束，原因是期中報告顯示，用藥病患整體存活率明顯優於使用安慰劑的病患。
奇美醫院柳營分院血液腫瘤科主任黃文聰說，到目前為止，無法手術治療或已轉移的原發性肝癌都沒有有效的方式可達到理想療效，這個藥有機會打破傳統晚期肝癌的治療瓶頸。
隨醫學研究進步，癌症標靶藥物研發讓癌症治療進入全新紀元。黃文聰說，過去癌症是依生長部位區分，現在已進步到以癌細胞基因做為治療標的，相信此一發展有助治療更精準，病人也有更多選擇。
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