國內青少年不當飲酒比例成長快速，形成社會問題，台大研究發現，亞洲人體內常見的二種酒精代謝基因的變異型，有如酗酒煞車基因，讓人喝酒後感到不適，進而減少飲酒，被稱為保護因子，但保護作用將隨青春期發育成熟而消失，加上受同儕影響，結果造成青少年持續飲酒，影響成年後的健康。
有鑑於過去20年來，國內青少年不當飲酒的情形日益普遍。2004年到2006年短短3年間，國中生飲酒比率從13.97%上升至18.08%，高中生則是從13.51%上升到26.08%。陽明大學陳娟瑜教授領導團隊進行長期世代追蹤，觀察大台北地區496名10到12歲正要邁入青少年時期且曾經飲酒的國小學童，藉由持續性的觀察探討日後的飲酒行為。
文獻指出，亞洲族群體內常見二種酒精代謝基因的變異型，分別是酒精去氫酶1B（ADH1B）和乙醛去氫酶（ALDH2）。二種變異型都會導致喝酒後體內乙醛濃度的增加，讓人容易在喝酒後感到頭痛等不適，因而減少飲酒，被稱為保護因子。
台灣大學陳為堅教授遺傳流病核心實驗室分析發現，酒精代謝基因的變異型確實會降低青少年日後持續飲酒的機會，且ALDH2變異型的保護作用較ADH1B變異型顯著。不過，酒精代謝基因變異型的保護效力發生在青春期發育的早期，中後期就不明顯。
研究發現，當青少年在不同團體中扮演溝通者角色，則有較高機會遇到飲酒者或接觸酒精飲料，較容易持續飲酒。陳為堅指出，酒精代謝基因變異型對於青少年飲酒的保護作用，在青春期發育成熟後即消失，此時朋友網絡影響力增加青少年持續飲酒的機會。
陳為堅指出，兒童青少年的飲酒行為受酒精代謝基因和環境因素的交互影響，在10歲後就開始浮現，對兒童青少年造成生理及心理的傷害，影響甚至可達成年之後。如何預防兒童青少年的酒精不當使用，應視為公共衛生的重要議題，讓兒童青少年可在免受酒精影響的健康環境下成長。
